遗传易栓症的方式具有复杂性，因为易栓症是由多个基因突变或异常所致。其中一些基因变异使得某些凝血蛋白（如凝血酶原、蛋白C和蛋白S）的合成或功能存在问题。然而，并非所有易栓症都是遗传的。获得性易栓症是由于外界因素引起的，如长期卧床不动、手术、先天性心脏病或服用口服避孕药等。

对于易栓症的遗传性，性别并不是决定性的因素。无论男性还是女性，在携带易栓症突变的基因时都具有相似的遗传概率。然而，对于女性来说，易栓症会与妊娠期风险增加有关。特别是某些易栓症形式，如凝血因子V莱顿突变，在遗传方面与女性的妊娠相关性最为明显。该突变是比较常见的易栓症形式之一，女性携带该突变时在怀孕期间患上静脉血栓栓塞症的风险明显增加。

当女性携带易栓症突变的基因时，特别是在考虑怀孕时，建议与医生进一步讨论风险与决策。医生可以根据个体情况提供针对性的建议和监护方案，以确保妊娠期间的安全。这些方案可能包括：

• 遗传咨询：在计划怀孕之前，咨询专业的遗传学家，了解遗传易栓症的概率和风险。
• 遗传测试：通过基因测试或血液检查来确定是否携带易栓症突变基因。
• 血液稀释剂：在怀孕期间，医生可以建议使用抗凝血药物来减少形成血栓的风险，但需确保药物和剂量对胎儿的安全性。
• 定期监测：定期进行血液检查，并定期复诊，以及时发现和管理可能的血栓。

通过与专业医生的合作，女性患者可以更好地了解自己携带易栓症突变基因的风险，并采取必要的预防措施，以最大限度降低血栓形成的风险。请记住，每个个体的情况是不同的，建议根据自身实际情况咨询专业医生。