遗传性易栓症的概率是因个体之间的基因差异而异的。有些人可能由两个健康父母传递的正常基因，因此不会患上遗传性易栓症。然而，有些人则可能携带或两种突变基因，这增加了他们患上遗传性易栓症的风险。

根据统计数据，全球范围内遗传性易栓症的患病率大约为0.2%-0.5%。这意味着每1000名人口中大约有2至5人患有遗传性易栓症。然而，不同地区和族群之间的患病率可能有所不同。一些研究表明，亚洲和南美洲的患病率在全球范围内较低，而欧洲和北美洲的患病率相对较高。

如果一个家庭中已知有遗传性易栓症的患者，其他家庭成员的患病风险会增加。这是因为遗传性易栓症是遗传性疾病，基因突变可以通过家族传递。因此，在家族中已经存在遗传性易栓症的情况下，家庭成员的患病概率可能会增加。

对于属于高风险族群的人群，例如家族中已知有遗传性易栓症的人，建议进行相关基因检测。通过检测这些特定的突变基因，可以更准确地评估个体患病的风险。此外，如果一个人已经被诊断为遗传性易栓症，他们应该遵循医生的建议，采取预防措施来降低血栓形成的风险，例如减少长时间的静坐、避免肥胖、控制高血压和高血脂等。

虽然遗传性易栓症是常见疾病，但通过了解其概率和风险，我们可以更好地预防和管理该疾病。与医生进行密切合作，积极采取预防措施，可以帮助降低患者的患病风险，提高生活质量。