目前，高风险遗传性易栓症的确切发病机制尚不完全清楚。但是，研究已经发现了与该疾病相关的遗传变异，并且确定了一些危险因素，如年龄、肥胖、吸烟、长时间休息和荷尔蒙疗法等。这些因素可能导致凝血系统紊乱，从而增加了血栓形成的风险。

对于高风险遗传性易栓症的预防和处理，个体化的治疗方案是非常重要的。基于病人的基因突变类型和临床表现，医生可能会建议以下一些措施：

• 药物治疗：根据个体情况，可能会给予抗凝药物，如华法林或直接凝血酶抑制剂，以减少血栓的风险。
• 生活方式改变：建议戒烟、减肥、定期运动以及避免长时间保持同一姿势，以改善血液循环和降低血栓形成的风险。
• 孕产妇的管理：对于可能受到影响的孕产妇，医生可能会进行特殊的监测和治疗，以降低胎儿发生并发症的风险。
• 家族遗传咨询：家族成员可以接受遗传咨询和基因检测，以了解自己是否携带相关基因突变，并采取相应措施来预防或减少血栓形成疾病的风险。