易栓症的遗传模式主要有两种：常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。对于常染色体显性遗传，如果一个父母携带易栓症的突变基因，他们的子女有50%的机会继承该突变基因，并且有可能表现出易栓症的症状。对于常染色体隐性遗传，如果一位父母是易栓症的突变基因携带者，他们的子女可能会成为携带者，但只有当两位父母都是突变基因携带者时，子女才有可能出现易栓症的症状。这意味着易栓症的遗传风险并不是非常明确，家族中可能存在携带者但没有症状的情况。

除了遗传因素，易栓症的发生还与其他环境和生活方式因素有关。例如，肥胖、长时间的床旁休息、手术、长期使用避孕药等都可能增加易栓症的风险。因此，即使没有家族史，遵循健康的生活习惯也是预防易栓症的重要措施。

对于有家庭易栓症史的人群，遗传咨询和基因检测可以帮助他们了解自己的遗传风险。遗传咨询师可以通过收集个人和家族的健康信息，评估患易栓症的风险，并提供个性化的建议和支持。基因检测可以检测易栓症相关基因的突变，从而确定个体是否携带易栓症的突变基因。

如果测试结果显示个体携带易栓症的突变基因，他们可以采取相应的预防措施来降低易栓症的风险。这可能包括定期进行体检，遵循医生的建议进行食物和锻炼方面的改变，避免使用可能增加血液凝块风险的药物，如口服避孕药等。