根据国际基因组学研究的新指南，易栓症的筛查在遗传咨询师的指导下进行，并应在个体的生活中发生重大事件时进行。这些重大事件可能包括怀孕、手术、长时间的床旁休息、发生DVT的家族史等。此外，如果一个人在年轻时就患有不明原因的DVT或肺栓塞或重复发作DVT或肺栓塞，或者有易栓症家族史，那么他们应该进行易栓症筛查。

易栓症筛查通常包括血液检查和基因测试。血液检查可以测量人体凝血系统的活性和功能，而基因测试可以检查是否存在易栓症相关突变。但是，需要注意的是，易栓症筛查的结果并不永久有效。这是因为某些情况下，易栓症相关基因的表达可能会受到环境和生活方式的影响，进而改变易栓症的风险。

因此，建议在以下情况下重新进行易栓症筛查：

• 当个体遇到重大事件时，如怀孕、手术等。
• 当个体在DVT或肺栓塞发作后需要再次评估易栓症风险时。
• 在发现家庭中有易栓症患者后，其他家庭成员也应进行筛查。